染色体变异 减数分裂如果一对同源染色体Aa在减数第一次分裂时没有分离,那么在减数第二次分裂中形成的四个细胞分别是Aa,Aa,没有,没有.对吗.还有先天愚是发生在减一还是减二或者是都有可

染色体变异 减数分裂如果一对同源染色体Aa在减数第一次分裂时没有分离,那么在减数第二次分裂中形成的四个细胞分别是Aa,Aa,没有,没有.对吗.还有先天愚是发生在减一还是减二或者是都有可
染色体变异 减数分裂
如果一对同源染色体Aa在减数第一次分裂时没有分离,那么在减数第二次分裂中形成的四个细胞分别是Aa,Aa,没有,没有.对吗.
还有先天愚是发生在减一还是减二或者是都有可能.
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表现型正常的双亲生有一个色盲的孩子,其体细胞性染色体组成为XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所致.此现象最可能发生在 （ ）
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
-------------------------------------------------------------------还有回答一下这个.

染色体变异 减数分裂如果一对同源染色体Aa在减数第一次分裂时没有分离,那么在减数第二次分裂中形成的四个细胞分别是Aa,Aa,没有,没有.对吗.还有先天愚是发生在减一还是减二或者是都有可
第一个问题,对
减Ⅰ中Aa没有分离,则Aa一起移到细胞一极,另一极没有.
在减Ⅱ中就为Aa,Aa,没有,没有
第二个问题先天愚型又称21三体综合症,染色体21号有3条,在减一和减二都有可能发生.
第三个问题 D.母方减Ⅱ中
色盲为性染色体隐性遗传病,因为双亲正常,有色盲的孩子XbXbY,则母亲为XBXb,父亲为XBY.
Xb不可能来自父亲,只能来自母亲,若在母方减Ⅰ中,孩子应为XBXbY,不合题意；若在母方减Ⅱ中,孩子为XbXbY,符合题意.
所以是 D.母方减Ⅱ中

色盲为性染色体隐性遗传病，因为双亲正常，所以只有母亲带有至病基因Xa(a为上标)，孩子色盲（XXY），说明他的两个xx都为XaXa(a为上标),这两个至病基因只可能来自母亲（因为只有母亲带有该基因），这就说明是母方在减数分裂过程中的第一阶段性染色体没有分离，答案就你自己选吧!...

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色盲为性染色体隐性遗传病，因为双亲正常，所以只有母亲带有至病基因Xa(a为上标)，孩子色盲（XXY），说明他的两个xx都为XaXa(a为上标),这两个至病基因只可能来自母亲（因为只有母亲带有该基因），这就说明是母方在减数分裂过程中的第一阶段性染色体没有分离，答案就你自己选吧!

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第一个问题你的回答是对的
第二个问题……基础知识我不太记得了，先天愚型的基因型是什么情况？
第三个问题应该选D，因为双亲表现型都正常，说明父方基因型为XBY，母方基因型为XBXb。但是子代的表现型为色盲，说明基因型为XbXbY，因此得出子代的两个X染色体均来自母方，且源于Xb染色体复制后的两条姐妹染色单体（即不是来源于同源染色体，也就不是减数第一次分裂出现问题），故选D...

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第一个问题你的回答是对的
第二个问题……基础知识我不太记得了，先天愚型的基因型是什么情况？
第三个问题应该选D，因为双亲表现型都正常，说明父方基因型为XBY，母方基因型为XBXb。但是子代的表现型为色盲，说明基因型为XbXbY，因此得出子代的两个X染色体均来自母方，且源于Xb染色体复制后的两条姐妹染色单体（即不是来源于同源染色体，也就不是减数第一次分裂出现问题），故选D

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第一个问题，对。减数第一次分裂形成的两个细胞，一个含有Aa，一个不含有A的染色体
第二个问题先天性愚型是21三体综合症，常染色体的异常，于性别和分裂时期没有关系。所以减一和减二都可以。
第三个问题色盲儿子的基因型为XbXbY，双亲正常，色盲基因只能来自母亲，所以，只能是母亲在行成卵细胞的时候，第二次减数分裂异常，故选D...

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第一个问题，对。减数第一次分裂形成的两个细胞，一个含有Aa，一个不含有A的染色体
第二个问题先天性愚型是21三体综合症，常染色体的异常，于性别和分裂时期没有关系。所以减一和减二都可以。
第三个问题色盲儿子的基因型为XbXbY，双亲正常，色盲基因只能来自母亲，所以，只能是母亲在行成卵细胞的时候，第二次减数分裂异常，故选D

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