给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父亲儿子都患病 这是伴X隐性 否则是常染色体隐性 有中生无为显性 显性遗传看男病 女儿母亲都患病 这是伴X显性 否则是常染色体显性.
首先看看这个图谱有没有明显的性别特征
比如男的都有病女的都没病
如果有
十之八九是伴性遗传
不过这种方法不可靠
可靠的方法是:假设这种遗传是常染色体遗传,然后分析,分析出错误来了,于是证明是伴性遗传
父母无病,女儿有病是伴X隐性遗传
父母有病,女儿无病是伴X显性遗传
只有男的患病,有可能是伴Y遗传
三楼的,父母无病又是隐性遗传,女儿不可能患病
伴Y遗传特点明显:只有男性患者,代代相传 剩余的内容如图 (不要管文字下面的波浪线) 希望对你有帮助。
这个简单!
要是Y染色体伴性遗传,你就看是不是一个男的得了这个病,生下来的男的都得病,女的都不得病,这样就可以了。
要是X染色体伴性遗传,这个有点麻烦,不过你可以分析,譬如,一个女的得了这个病,她的儿子就一定得这个病。
嗯,貌似有点不好解释,下次你给个遗传图谱,我教你分析。...
全部展开
这个简单!
要是Y染色体伴性遗传,你就看是不是一个男的得了这个病,生下来的男的都得病,女的都不得病,这样就可以了。
要是X染色体伴性遗传,这个有点麻烦,不过你可以分析,譬如,一个女的得了这个病,她的儿子就一定得这个病。
嗯,貌似有点不好解释,下次你给个遗传图谱,我教你分析。
收起
看男性患者和女性患者。如果是男患,那他的母亲和他的女儿也一定都是患者;如果是女患,那她的父亲和她的儿子一定是患者。
找和Y染色体的走向是不是完全对应
先判断显隐性,这个你应该会吧,判断好了,再看是不是伴X遗传,方法是如果是隐性,那么看女患者,她的父亲或儿子不患病则是常染色体隐性,如果是显性,则那么看男患者,他的母亲或者是女儿不患病则是常染色体显性。
如果“无中生有”(双亲无病而子女有病)是隐形遗传;
“有中生无”(双亲有病而子女无病)是显性遗传;
判断完显隐形后,如果是隐性遗传,先看女患者,必须女患者有病且她的父亲、儿子都有病才为伴性遗传(即女病父必病、母病子必病);如果是显性遗传,先看男患者,必须男患者有病且他的母亲、女儿都有病才为伴性遗传(即父病女必病、子病母必病)。...
全部展开
如果“无中生有”(双亲无病而子女有病)是隐形遗传;
“有中生无”(双亲有病而子女无病)是显性遗传;
判断完显隐形后,如果是隐性遗传,先看女患者,必须女患者有病且她的父亲、儿子都有病才为伴性遗传(即女病父必病、母病子必病);如果是显性遗传,先看男患者,必须男患者有病且他的母亲、女儿都有病才为伴性遗传(即父病女必病、子病母必病)。
收起
无中生有,为隐形,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性。
有中生无,为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性。
要找出来典型的家庭,如果父母都没病,生出一个有病的孩子,那么这个病就是隐性遗传病。隐性遗传病要看患病的女的,如果这个女的的父亲儿子都患病,那这个病就是伴X隐形遗传病;如果这个女的的父亲和儿子中有正常的,那么这个病就是常染色体隐性遗传病。反之就是...
全部展开
无中生有,为隐形,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性。
有中生无,为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性。
要找出来典型的家庭,如果父母都没病,生出一个有病的孩子,那么这个病就是隐性遗传病。隐性遗传病要看患病的女的,如果这个女的的父亲儿子都患病,那这个病就是伴X隐形遗传病;如果这个女的的父亲和儿子中有正常的,那么这个病就是常染色体隐性遗传病。反之就是显性遗传病。
收起
如果是“无中生有”则是隐性遗传,后代女儿有患病的就不是伴性遗传;
如果是“有中生无”则是显性遗传,后代女儿有不患病的就不是伴性遗传;
如果母亲患病,儿子有不患病的,不是伴X隐性遗传;
如果父亲正常,女儿有患病的,不是伴X显性遗传...
全部展开
如果是“无中生有”则是隐性遗传,后代女儿有患病的就不是伴性遗传;
如果是“有中生无”则是显性遗传,后代女儿有不患病的就不是伴性遗传;
如果母亲患病,儿子有不患病的,不是伴X隐性遗传;
如果父亲正常,女儿有患病的,不是伴X显性遗传
收起
先判断显隐性,然后试者看是否能是伴性遗传,有矛盾的就是常染色体遗传