给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?

给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?

给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传?
无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父亲儿子都患病 这是伴X隐性 否则是常染色体隐性 有中生无为显性 显性遗传看男病 女儿母亲都患病 这是伴X显性 否则是常染色体显性.

首先看看这个图谱有没有明显的性别特征
比如男的都有病女的都没病
如果有
十之八九是伴性遗传
不过这种方法不可靠
可靠的方法是：假设这种遗传是常染色体遗传，然后分析，分析出错误来了，于是证明是伴性遗传

父母无病，女儿有病是伴X隐性遗传
父母有病，女儿无病是伴X显性遗传
只有男的患病，有可能是伴Y遗传

三楼的，父母无病又是隐性遗传，女儿不可能患病

伴Y遗传特点明显：只有男性患者，代代相传

剩余的内容如图

（不要管文字下面的波浪线）

希望对你有帮助。

这个简单！
要是Y染色体伴性遗传，你就看是不是一个男的得了这个病，生下来的男的都得病，女的都不得病，这样就可以了。
要是X染色体伴性遗传，这个有点麻烦，不过你可以分析，譬如，一个女的得了这个病，她的儿子就一定得这个病。
嗯，貌似有点不好解释，下次你给个遗传图谱，我教你分析。...

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这个简单！
要是Y染色体伴性遗传，你就看是不是一个男的得了这个病，生下来的男的都得病，女的都不得病，这样就可以了。
要是X染色体伴性遗传，这个有点麻烦，不过你可以分析，譬如，一个女的得了这个病，她的儿子就一定得这个病。
嗯，貌似有点不好解释，下次你给个遗传图谱，我教你分析。

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看男性患者和女性患者。如果是男患，那他的母亲和他的女儿也一定都是患者；如果是女患，那她的父亲和她的儿子一定是患者。

找和Y染色体的走向是不是完全对应

先判断显隐性，这个你应该会吧，判断好了，再看是不是伴X遗传，方法是如果是隐性，那么看女患者，她的父亲或儿子不患病则是常染色体隐性，如果是显性，则那么看男患者，他的母亲或者是女儿不患病则是常染色体显性。

如果“无中生有”（双亲无病而子女有病）是隐形遗传；
“有中生无”（双亲有病而子女无病）是显性遗传；
判断完显隐形后，如果是隐性遗传，先看女患者，必须女患者有病且她的父亲、儿子都有病才为伴性遗传（即女病父必病、母病子必病）；如果是显性遗传，先看男患者，必须男患者有病且他的母亲、女儿都有病才为伴性遗传（即父病女必病、子病母必病）。...

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如果“无中生有”（双亲无病而子女有病）是隐形遗传；
“有中生无”（双亲有病而子女无病）是显性遗传；
判断完显隐形后，如果是隐性遗传，先看女患者，必须女患者有病且她的父亲、儿子都有病才为伴性遗传（即女病父必病、母病子必病）；如果是显性遗传，先看男患者，必须男患者有病且他的母亲、女儿都有病才为伴性遗传（即父病女必病、子病母必病）。

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无中生有，为隐形，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性。
有中生无，为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。
要找出来典型的家庭，如果父母都没病，生出一个有病的孩子，那么这个病就是隐性遗传病。隐性遗传病要看患病的女的，如果这个女的的父亲儿子都患病，那这个病就是伴X隐形遗传病；如果这个女的的父亲和儿子中有正常的，那么这个病就是常染色体隐性遗传病。反之就是...

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无中生有，为隐形，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性。
有中生无，为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。
要找出来典型的家庭，如果父母都没病，生出一个有病的孩子，那么这个病就是隐性遗传病。隐性遗传病要看患病的女的，如果这个女的的父亲儿子都患病，那这个病就是伴X隐形遗传病；如果这个女的的父亲和儿子中有正常的，那么这个病就是常染色体隐性遗传病。反之就是显性遗传病。

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如果是“无中生有”则是隐性遗传，后代女儿有患病的就不是伴性遗传；
如果是“有中生无”则是显性遗传，后代女儿有不患病的就不是伴性遗传；
如果母亲患病，儿子有不患病的，不是伴X隐性遗传；
如果父亲正常，女儿有患病的，不是伴X显性遗传...

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如果是“无中生有”则是隐性遗传，后代女儿有患病的就不是伴性遗传；
如果是“有中生无”则是显性遗传，后代女儿有不患病的就不是伴性遗传；
如果母亲患病，儿子有不患病的，不是伴X隐性遗传；
如果父亲正常，女儿有患病的，不是伴X显性遗传

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先判断显隐性,然后试者看是否能是伴性遗传,有矛盾的就是常染色体遗传