小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 22:10:11
小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板

小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板
小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增
PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板的扩增,怎样能扩出单一条带?

小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板
这个,出现非特异性扩增估计跟模板,引物,以至于反应条件都有关系.
可以减少延伸时间,因为你扩的片段很小,没有必要花很长时间延伸.
我P SSR的程序是94度 35s
55度 35s
72度 45s
前面的预变性和最后的延伸时间都可以随便定,没有严格要求.
如果还不行的话,你可以把模板或者引物换一换,看看有没有效果.

出现非特异带很正常,主要是引物的特异性不好。提高退火温度,72度20秒就足够了。如果还是有非物异带的话就只能换引物位点了

小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 如何得到需要大小的DNA片段无超声仪,不知道酶切位点的情况下,如何处理基因组DNA才能获得DNA小分子片段呢,大概分子量在200-1000bp之间即可 990bp的DNA片段与951bp的片段在琼脂糖凝胶电泳中能否区分开? DNA苯酚氯仿提取法和试剂盒纯化有什么区别看到文献上纯化DNA小片段(约100bp),然后作连接实验.他们的实验是高精度的.有一步专门强调是用苯酚氯仿提取法来提纯,而不是像其他步骤那样直 小片段DNA的PCR扩增程序我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的本人要扩增的是138bp的小DNA,怎么也扩不出来,不知道该怎么办.我的上 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 分子生物学习题通过核酸酶对某生物的染色质进行酶切,得到很多DNA片段.根据标准分子量得知,这些DNA片段的长度约为200bp以及200bp的倍数.请问其中3000bpDNA片段的分子量大约是多少?长度为多少n 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充:我用的琼脂糖凝胶浓 DNA分子上的小片段是基因 PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 TIANGEN 50bp DNA Ladder 说明书上条带的图片(即9条带分别对应什么片段), 要分开169bp和83bp的DNA片段,用多大浓度的琼脂糖凝胶?电压和时间多少比较合适? 怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗 什么是DNA 上的片段 DNA的一些片段是什么? ( )是DNA分子上具有特定遗传信息的片段 决定生物性状的DNA片段叫做( )