关于金银花荧光定量试验中的内参基因选择问题!求助,我要做一个关于金银花定量实验,不知道怎么选择内参基因,同学告诉我说要先筛选几个内参,内参基因可以直接去生物公司合成,不知道内

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 12:47:25
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关于金银花荧光定量试验中的内参基因选择问题!
求助,我要做一个关于金银花定量实验,不知道怎么选择内参基因,同学告诉我说要先筛选几个内参,内参基因可以直接去生物公司合成,不知道内参基因的序列在所有植物中都是一样呢,还是不同的植物会不一样,如果不一样,那怎么才知道自己实验材料中的内参基因序列?谢谢各位大侠!

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直接在NCBI里面查找金银花的内参基因,如果没有的话,就找与金银花同种属植物的内参基因.我做过猪的,在NCBI里查不到猪的内参基因,我就用的小鼠的,因为是持家基因,所以在哺乳动物里面表达的差异不大,也可以做出来.所以你可以试一下.

我们一直做得是动物的,内参就用持家基因,植物的没有做过,你可以问问你使用的定量PCR仪公司的技术支持,他们做这些实验比较多,会有一些比较有用的建议

关于金银花荧光定量试验中的内参基因选择问题!求助,我要做一个关于金银花定量实验,不知道怎么选择内参基因,同学告诉我说要先筛选几个内参,内参基因可以直接去生物公司合成,不知道内 还想再向您请教下 关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢 荧光定PCR中的注意事项关于SYBR Green I荧光定量试验的 求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽! 不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 荧光定量数据处理时内参的CT值低于目的基因的CT值,那应该怎么进行处理啊? 实时荧光定量pcr内参是什么东西怎么知道自己要买哪个内参 我准备做定量PCR,需要检测的基因大约有10个左右,请问我需要多少个内参基因?只用1个内参行不行?我们实验室经常用18S和β-actin两个内参,是不是内参越多越好?怎样去选择最合适的内参基因呢 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?那么怎么平衡扩增效率呢? 荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么 我也想做荧光定量,但是我想比较两株乳酸乳球菌的乳酸脱氢酶基因的表达量的差异,不知道分别拿这两株的16S做内参行么? western blot等生物学试验中的内参是什么意思? 荧光定量PCR熔解曲线本人菜鸟,刚接触荧光定量PCR,有一个问题,不知道溶解曲线中为什么有那么多线,每条线是不是代表一个循环?如果是的话为什么同时扩增的两个基因,内参基因溶解曲线图上 ,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出目的基因在普通PCR仪上,可以跑出来,跑电泳条带清晰,引物二聚体不明显.但是在realtime-p 定量PCR中,用内参基因进行标准化,为什么要用几何平均,