α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.(1)α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 23:13:08
α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.(1)α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.(1)α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-
α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?
患者,女,40岁.
(1)α-地中海贫血基因诊断报告
检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-地贫基因CS,QS与WS突变位点:基因型(αα/-α3.7)
(2)静脉血查验报告
项目名称 结果 参考值
HbF 抗碱血红蛋白 0.32 0-2.5
HbA2 血红蛋白A2 1.69 0-3.5
微量血红蛋白电泳 未见异常区带
Fe 血清铁 9.21 11-30(低)
TIBC 总铁结合力测定 72.62 50-70(高)
TS 铁饱和度 12.7 20-30(低)
请问根据上述结果诊断:贫血严重吗?对健康会有什么影响?应该如何治疗或保养?
谢谢!

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.(1)α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α-
这是α地贫+缺铁性贫血.
地贫:人有四个α珠蛋白基因,分布在两条染色体上一条上两个,-3.7缺失使患者失去其中的一个.因为是杂合(只影响到一个染色体),所以仅此而已,另三个正常,也就是αα/α-的含义,三个正常,一个缺失.这种地贫称为地贫基因携带,或称静止型,极轻型地贫.是地贫中程度最轻的一种.患者常常没有贫血的表现,有也是很轻微的.
缺铁贫:很明显,血清铁,铁饱和度都低,总铁结合力升高,是“教科书“式的缺铁表现.说明这不是最近才有的,而是已经有一段时间了.要么是饮食结构不平衡,红肉摄入过少,要么是长期过量失血 ,还可能两者都有.建议根据自己的情况,如果是食物问题加强铁摄入,可以考虑适量服用补铁药剂.如果是长期失血要找出原因针对治疗.
贫血严重吗:没有血红蛋白量无法判断.地贫是很轻的,所以如果贫血绝大部分是因为缺铁造成的.
对健康会有什么影响:同样,要看你血红蛋白多少.血红蛋白60和100都贫血但明显程度不同.
应该如何治疗或保养:如上.主要是矫正缺铁.地贫是基因疾病无法治疗,但因为程度很轻,无需治疗.如果有儿女在其婚嫁之前应彻底检查是否遗传到患者的地贫.

α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失对健康影响严重吗?该如何保养或治疗?患者,女,40岁.(1)α-地中海贫血基因诊断报告检测到送检样本中α-地贫基因发生右侧型(-α3.7)杂合缺失,未检测到α- 我和我妻子在医院做了地中海贫血基因检测,双方都为静止型,生的BB最坏的情况是什么?我是:基因缺失(3.7型),α-地贫2基因杂合子(-α/αα) 我妻子是:基因缺失(4.2型),α-地贫2基因杂合 夫妻双方都是地贫a-地贫SEA基因缺失(东南亚型)杂合缺失 a-地贫3.7基因和4.2基因正常.能做第三代试管吗 结果为--sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 地贫基因检查结果是:检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合突变,以后生小...男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合 妻子的地贫pcr结果出来了:--sea型基因缺失(东南亚型)杂合,怎看?杂合,纯合分别是什么意思?谢谢另:未检出17种常见β-地贫基因突变类型 男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)杂合突变,以后生小孩会怎么样? 男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变 生出小小孩子健康吗 医院地贫检测为:a3.7型基因缺失 杂合 请问这种是什么地贫啊 基因携带者,轻度,还是静止型或运动型啊对身体有什么影响吗 地贫结果基因缺失a地贫1基因杂合子(--/aa)基因缺失(3.7型)a地贫2基因杂合子(-a/aa)是轻型还是重型婴儿地贫检查结果是:基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa),基因缺失(3.7型),a-地贫2 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列.体测到43 位点 β-地贫基因突变(杂合子).这个报告所说的地贫严重吗?如果配偶正常,生育后代的正常 b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/ααb地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+a地贫基因CS位点杂合突变,基因型(αCSα/αα) 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)患者信息:女 42岁 :未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA α-地贫基因SEA缺失杂合子,SEA仅仅是指一个基因吗? 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 杂合基因个数是什么? 什么是杂合基因重组?