假设一基因表达载体上仅有EcoR1限制酶和BamH1限制酶的切割位点（个数未知）当仅用EcoR1限制酶切割时,产物仅一种长为14kb(1kb=1000碱基对）的DNA双链当仅用BamH1限制酶切割时,产物有2.5kb与11.5kb两

假设一基因表达载体上仅有EcoR1限制酶和BamH1限制酶的切割位点（个数未知）当仅用EcoR1限制酶切割时,产物仅一种长为14kb(1kb=1000碱基对）的DNA双链当仅用BamH1限制酶切割时,产物有2.5kb与11.5kb两 关于基因表达载体基因表达载体,不是用限制酶切开质粒,然后插入目的基因吗?那么,为什么又要有启动子来启动转录出mRNA?要RNA来干什么? 什么是基因表达载体 基因工程将目的基因拼接到载体上的一个问题~既然剪切目的基因和载体上限制酶切点的是同一种限制酶,那么从载体上剪下的片断应该与目的基因一样啊~那这样将目的基因再拼接到载体上又 目的基因和载体的结合二者需用限制酶切割后变为重组载体,该过程与质粒上含有（） 有关 EcoR1限制酶识别位点上有几个切割为点 GFP的基因片段上有没有EcoR1的酶切位点. 载体就是基因表达载体吗? 如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法 基因表达载体上的标记基因不一定是抗生素抗性基因,为什么? 怎么样构建基因表达载体 基因表达载体构建步骤 基因表达载体的构建 转基因抗病香蕉的培育过程如图所示.质粒上有Pst I、Sma I、EcoR I、Apa I等四种限制酶切割位点.构建含抗病基因的表达载体A时,应选用限制酶 ,对 进行切割.答案是 PstI、EcoRI 转基因抗病香蕉的培育过程如图所示.质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种限制酶切割位点.请回答：www.jkzyw.comwww.jkzyw.com（1）构建含抗病基因的表达载体A时,应选用限制酶 PstⅠ、EcoRⅠ, 用同种限制酶切质粒和目的基因DNA,连接后,产生的载体-载体连接物不是也有标记基因而且在培养基上生长吗怎么筛选这种呢? 目的基因先克隆入克隆载体再亚克隆入表达载体与直接将目的基因克隆到表达载体上有什么好处? 基因载体与基因表达载体的区别?