加了IPTG后,细菌还能长吗?还是一点都不长?

加了IPTG后,细菌还能长吗?还是一点都不长? IPTG的浓度换算问题生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,如果菌液是5ml,那么加入IPTG的体积是5ul,那么此时IPTG配制的浓度是多少,才能这样加入正好是5ul呢? 蓝白筛选只有白斑我所做的蓝白筛选完全按照试剂盒所述来做的,X-GAL也是新配制的,并且严格避光保存了,为什么做出来一个蓝色的斑都没有呢?IPTG加了，前几天做的时候还是有蓝斑的 做低温诱导需要加iptg吗 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 加甘油后细菌还长吗 培养荚膜红细菌时,在1L培养基中加入1mM IPTG诱导,30°,放置摇床,218rpm,6小时后发现培养基越摇越清,why平时1L培养基可以收10g菌体沉淀，这次只收到不到1g菌体沉淀，同时发现培养基变得澄清了， 细菌都有细胞壁?还是大部分细菌都有细胞壁? enjoy后加doing还是todo还是都可以 诱导表达时IPTG加的时间太早有影响吗? 判断遗传物质为什么是蛋白质还是DNA的试验中R细菌为什么加了DNA和DNA酶为什么不会使R细菌转化为S细菌 细菌平皿实验老是菌落过多为什么?我做细菌平皿实验,第一天把细菌从稀释了九个梯度,培养了一天后观察,发现菌落都很多,无法查清,第二天稀释了18个梯度,取后九个梯度,但是观察还是和前一 洗手后细菌多还是真菌多? 丝印加了固化剂用酒精能擦掉吗?请问丝印后（加了固化剂的）,这个印上去之后用酒精能擦掉吗?请问是完全擦不动,还是说擦掉一部分,残留一部分.我们现在的要求是希望一点都不能擦掉, neither of后加单数还是复数是就近原则 还是都可以加 苹果烂了一点整个苹果都不能吃了吗?里面是不是含有细菌之类的? 噬菌体侵入细菌后,细菌的DNA哪去了 噬菌体浸染细菌后细菌的DNA哪去了