英语翻译Gadolinium(III) complexes are widely used in magneticresonance imaging (MRI) as water relaxation agents toimprove image contrast.[1–3] Therapeutic gadolinium-containingagents are also known in which the metal complexenhances tumor respo

英语翻译Gadolinium(III) complexes are widely used in magneticresonance imaging (MRI) as water relaxation agents toimprove image contrast.[1–3] Therapeutic gadolinium-containingagents are also known in which the metal complexenhances tumor respo
英语翻译
Gadolinium(III) complexes are widely used in magnetic
resonance imaging (MRI) as water relaxation agents to
improve image contrast.[1–3] Therapeutic gadolinium-containing
agents are also known in which the metal complex
enhances tumor response to chemotherapeutics such as
cisplatin,[4] or,more commonly,acts as a radiosensitizer in
the treatment of diseases,such as cancer.[5–11] Gadolinium may
also play an important role in therapeutic techniques,such as
synchrotron stereotactic radiotherapy (SSR),in which the
selective delivery of gadolinium to the cell nucleus would
significantly enhance the efficacy of the treatment.[6] Indeed,
De Stasio and co-workers have demonstrated that motexafin-
Gd,a gadolinium(III) complex of the pentadentate texaphyrin
ligand,was accumulated by approximately 90% of
glioblastoma cell nuclei in vitro,and its potential exploitation
as a GdSSR agent is warranted.[6]
In recent years,gadolinium complexes have also been
explored as potential agents in an experimental anti-cancer
treatment known as gadolinium neutron-capture therapy
(GdNCT),[12–14] which is closely related to the well-established
boron neutron-capture therapy (BNCT).[15–17] GdNCTutilizes
the non-radioactive 157Gd isotope (natural abundance 15.7%)
in a highly effective thermal neutron-capture reaction to
destroy tumor cells.157Gd possesses the largest effective
nuclear cross-section of all naturally-occurring elements
(2.55 \2 105 barns); this value is approximately 66 times greater
than that of the 10B nucleus.157Gd undergoes neutron capture
to give the products of internal conversion,accompanying
Auger and Coster–Kronig (ACK) electron emission and
7.94 MeVof energy.However,the very limited range of ACK
electrons means that the gadolinium complex must be
localized in close proximity to critical cellular components,
such as the cell nucleus,if the neutron capture reaction is to be
exploited effectively.The use of gadolinium(III) complexes as
potential GdNCT delivery agents to brain tumors has been
described,[18–21] although the feasibility of using archetypal
MRI agents such as Gd-DTPA (DTPA=diethylenetriaminepentaacetic
acid) in a clinical context for GdNCT is considered
unlikely owing to the limited number of tumor-cell
nuclei that have been shown to incorporate gadolinium.
Indeed,the number of gadolinium compounds reported to
date that have a capacity to aggregate selectively in tumor-cell
nuclei,for example,is very limited,[6] and the search for new
types of gadolinium(III) complexes with high nuclear affinity
has recently been proposed.[2

英语翻译Gadolinium(III) complexes are widely used in magneticresonance imaging (MRI) as water relaxation agents toimprove image contrast.[1–3] Therapeutic gadolinium-containingagents are also known in which the metal complexenhances tumor respo
钆（Gd）（III）络合物广泛用于磁共振成像（MRI）中作为水松弛剂来改善图像的反差[1-3].治疗用含Gd药剂也是众所周知的,其中,金属络合物提高了肿瘤对化学疗法（如顺氯氨铂[4]）的响应,或者说更通常地,在疾病（如癌症）的治疗中起到放射致敏剂的作用[5-11].Gd也可以在治疗性技术,例如同步辐射立体定向放射治疗（SSR）中起重要的作用,其中,Gd的选择性提供到细胞核会明显提高治疗的功效[6].确实,De Stasio和他的同事们已经实验证明了,motexafin-Gd（莫特沙芬钆）,一种pentadentate texaphyrin配体的Gd (III)络合物被大约90%的恶性胶质瘤细胞核在体外积聚,而它作为GdSSR药剂的潜在开发是有充分根据的[6].
近年来,Gd络合物作为潜在的药剂在实验的抗癌治疗中也得到了开发,这就是众所周知的Gd中子俘获疗法（GdNCT）[12-14],这与早已建立的硼中子俘获疗法（BNCT）[15-17]密切相关.GdNCT在高度有效的热中子俘获反应中利用非放射性的157Gd同位素（天然丰度15.7%）来破坏肿瘤细胞.157Gd具有所有自然发生的元素中最大的有效核横截面（2.55×105靶恩）；此值大约是10B（硼）原子核有效核横截面的66倍.157Gd经受中子俘获,提供内部转换的产物,伴随着Auger（俄歇）和Coster-Kronig (ACK)电子发射以及7.94 MeV的能量.可是,ACK电子非常有限的范围意味着,如果中子俘获反应要有效得到探索的话,Gd络合物必须定位在非常临近临界细胞组分,例如细胞核的地方.采用Gd(III)络合物作为潜在的、向脑部肿瘤的GdNCT提供药剂已经加以描述[18-21],不过在GdNCT的临床应用中采用原始模型的MRI药剂（比如Gd-DTPA(DTPA=二亚乙基三胺五乙酸)）的可行性被认为是不可能的,因为业已证明结合进Gd的肿瘤细胞核的数目有限.确实,迄今报道的,能够在肿瘤细胞核中选择性地聚集的Gd化合物的数目非常有限[6],而对于新的具有高细胞核亲和力的Gd (III)络合物类型的探索已经提出[21].

钆（Ⅲ）配合物广泛用于磁共振成像水松弛剂（MRI检查），以提高图像对比度。[1-3]治疗含钆类药物也称为复杂，其中金属增强化疗药物如顺铂对肿瘤反应在治疗疾病，如癌症[4放射增敏]或常见的，更多的是，充当。[5-11]钆也可起到同步），立体定向（苏维埃社会主义共和国放射治疗的一个重要作用，治疗技术，例如该钆选择性的传递到细胞核内将显着提高了治疗效果。[6]事实上，德斯塔西奥和同事已经证明，motex...

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钆（Ⅲ）配合物广泛用于磁共振成像水松弛剂（MRI检查），以提高图像对比度。[1-3]治疗含钆类药物也称为复杂，其中金属增强化疗药物如顺铂对肿瘤反应在治疗疾病，如癌症[4放射增敏]或常见的，更多的是，充当。[5-11]钆也可起到同步），立体定向（苏维埃社会主义共和国放射治疗的一个重要作用，治疗技术，例如该钆选择性的传递到细胞核内将显着提高了治疗效果。[6]事实上，德斯塔西奥和同事已经证明，motexafin钆，一钆（Ⅲ）配合物的pentadentate texaphyrin，是积累约90％的胶质瘤细胞细胞核体外，其GdSSR剂挖潜作为一个有正当理由。近年[6]，钆配合物也被作为潜在的药物研究在实验抗癌治疗已知作为钆中子俘获治疗（GdNCT）[12-14]这是密切相关的行之有效的硼中子俘获治疗（硼中子捕获治疗）。[15-17] GdNCTutilizes非放射性157Gd同位素（天然丰度15.7％）在一个高度有效的热中子俘获反应摧毁肿瘤细胞。 157Gd拥有有效的核跨最大谷仓）节的所有自然发生的因素（2.55 105，这个值大约是66倍大10B条核比的。经过中子157Gd捕获给转换产品的内部，陪同俄歇和科斯特-克罗尼格（应答）电子发射和7.94 MeVof能源。然而，电子应答非常有限的范围是指在钆复杂，必须进行本地化在接近关键部件，如细胞细胞核，如果中子俘获反应是要有效地利用。使用的钆（Ⅲ）配合物作为潜在的肿瘤GdNCT交付代理商大脑已被描述，[18-21]虽然酸可行性DTPA的原型=二乙使用磁共振成像剂，如钆喷酸葡胺（）在临床方面的GdNCT被认为是不太可能由于数量有限纳入钆对肿瘤细胞的细胞核，已被证实。事实上，钆化合物数量迄今报告有核的细胞有能力选择性地在肿瘤总举例来说，是非常有限[6]和钆搜索类型为新的（三）配合物具有高亲核最近被提出。

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Gadolinium(III) 配合物作为水松弛剂，广泛应用于磁性共振成像 (MRI)以提高图像对比度。[1-3] 理疗性的含钆药物也用作金属复合物中，以增强肿瘤对化疗药物如顺氯氨铂[4]的反应，或更多是作为对癌症等疾病治疗的放射敏化剂[5-11]。钆也在理疗技术中发挥重要作用，比如在同步立体定向放射（SSR）中，将钆选择性地呈递于细胞核可以显著地增强治疗的效果[6]。比如，De Stasio及其...

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Gadolinium(III) 配合物作为水松弛剂，广泛应用于磁性共振成像 (MRI)以提高图像对比度。[1-3] 理疗性的含钆药物也用作金属复合物中，以增强肿瘤对化疗药物如顺氯氨铂[4]的反应，或更多是作为对癌症等疾病治疗的放射敏化剂[5-11]。钆也在理疗技术中发挥重要作用，比如在同步立体定向放射（SSR）中，将钆选择性地呈递于细胞核可以显著地增强治疗的效果[6]。比如，De Stasio及其合作者已阐明，motexafin-Ga，三价钆与pentadentate texaphyrin配体的复合物，在体外实验中有90%集中于成胶质细胞瘤的核中，并提出它拥有作为GdSSR药物的可能性[6]。
近年来，人们也在探索关于钆复合物用作实验性抗癌治疗——钆中子俘获治疗GdNCT-的可能性[12-14]，这与成熟的硼中子俘获治疗方法BNCT密切相关[15-17]。GdNCT在一高效的热中子俘获反应用了非放射性的Gd157同位素（自然丰度15.7%），以杀灭肿瘤细胞。钆157在所有自然存在的元素中拥有最有效的核截面（2.55 \2 105 barns），这比硼10核的数值大子约66倍。钆俘获中子后产生内部转换的产物，以及相伴随的Auger和Coster–Kronig (ACK) 电子发射，并放出7.94 MeV能量。然而，ACK电子的极短射程使得欲有效利用路子俘获反应，则必须将钆复合物定位于关键细胞成分如细胞核的极近处。已有研究将三价钆复合物用于治疗脑肿瘤的潜在GdNCT呈递药剂[18-21]，但在临床条件下使用原型MRI药物如Gd-DTPA（DTPA为二乙烯三胺五乙酸）进行GdNCT，似乎并不实际，因为人们发现只有少量的肿瘤细胞核与钆结合。实际上，目前为止所报道的能够选择性集中于肿瘤细胞核的钆化合物种类极少[6]，而且研究者已经提出要搜寻新型的拥有高核亲和性的三价钆复合物[2]。

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Gadolinium(III) 配合物广泛应用于磁性
共振成像 (MRI) 如水松弛剂，
提高图像对比度。[1] 治疗含钆
代理也已知的复杂金属
例如，提高肿瘤化疗药物的回应
顺铂 [4] 或更通常作为中的 radiosensitizer
如癌症的疾病的治疗。[第一国际] 钆可能
又如治疗技术中发挥重要作用
同步辐射立体定向放射 (S...

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Gadolinium(III) 配合物广泛应用于磁性
共振成像 (MRI) 如水松弛剂，
提高图像对比度。[1] 治疗含钆
代理也已知的复杂金属
例如，提高肿瘤化疗药物的回应
顺铂 [4] 或更通常作为中的 radiosensitizer
如癌症的疾病的治疗。[第一国际] 钆可能
又如治疗技术中发挥重要作用
同步辐射立体定向放射 (SSR) 在其中，
钆向单元格核的选择性传递会
显著提高治疗效果。[6] 事实上，
德 Stasio 和同事表明该 motexafin-
Gd pentadentate texaphyrin 一 gadolinium(III) 复杂
配体，被积累的大约 90%的
胶质母细胞瘤细胞核体外，和及其潜在的开发利用
作为一个 GdSSR 代理属于保修范围。[] 6
近年来也是钆配合物
探讨实验的抗癌的潜在代理
称为钆中子俘获治疗的治疗
(GdNCT) [12–14] 的密切相关，行之已久
硼中子俘获治疗 (BNCT)。[15] GdNCTutilizes
157Gd 非放射性同位素 (自然丰度 15.7%)
在一个非常有效的热中子俘获反应
消灭肿瘤细胞。 157Gd 拥有最大有效
核截面的自然发生的所有元素
（2.55 \2 105 谷仓） ； 此值是约 66 倍
比 10B 核。 157Gd 经历中子捕获
给内部转换产品陪同
螺旋和 Coster–Kronig (ACK) 电子发射和
7.94 MeVof 能源。 但是，确认非常有限的范围
电子意味着必须将复杂钆
接近细胞的关键组件的本地化
如在细胞核中子捕获反应是
有效地利用。 gadolinium(III) 复合的使用

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