iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 11:14:56
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加入IPTG后有目标蛋白表达,正常情况下,两个泳道相比,应该能在诱导后的泳道看到有某一个比较明显的蛋白条带的增粗.这个条带的位置可以根据目标蛋白的预计分子量大小来找,当然有时候不是严格与预测分子量一致,会多少有点出入,但是表达成功的话,会有明显不一样的条带的.
如果表达量不大,就需要稍微仔细一点,条带增粗可能不是很明显,但是还是可见的.
如果两个泳道从上到下比较后发现,条带完全一致,在诱导后没有出现明显增粗的条带,则说明表达不成功.需要再回过头来检查是载体构建有问题,还是IPTG加入时间,浓度,诱导时间有问题.

iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 不用iptg诱导,蛋白会表达吗我做原核表达,载体为pet30a,转到BL21中,没有加入IPTG的菌液和加入IPTG 的菌液跑SDS-PAGE,在预测蛋白大小处均有蛋白表达,不知道什么原因为了确定是否为我的目的蛋白, IPTG诱导β半乳糖苷酶活性导致什么结果? 蛋白表达时操作方法对结果有影响吗我做的原核表达,试过低温诱导、低浓度IPTG诱导、不同时间诱导、扩大培养加葡萄糖,但是怎么都没有结果,是因为我操作的原因吗?载体说明书上说在超声 蛋白质电泳结果图怎么看? sds-page电泳中甘油的作用 IPTG诱导表达后的蛋白上样问题经过IPTG诱导完成后的大肠杆菌BL21(DE3)进行SDS-PAGE蛋白检测诱导表达效果,对菌体该如何处理? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? Tricine SDS PAGE电泳中Tricine作用是什么? SDS-PAGE电泳中TEMED浓度及用量 电泳液中加入SDS的作用是什么? SDS电泳中 没有被DTT打开的是什么 请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛? 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 IgG IgM 在SDS-PAGE电泳中分子量分别是多少?把IgG经SDS-PAGE电泳后重链和轻链分子量分别是多少?把IgM经SDS-PAGE电泳后重链和轻链分子量分别是多少?如果只经PAGE电泳那它们的分子量又是多少?那白蛋 SDS-PEGE电泳实验中SDS(十二烷基磺酸钠)的作用原理是什么 IPTG诱导表达的作用原理是什么?