请问各位大侠 如果我有两条引物这两个引物上游序列只有一个碱基不同,下游序列完全相同,可以叫公共引物吗

请问各位大侠 如果我有两条引物这两个引物上游序列只有一个碱基不同,下游序列完全相同,可以叫公共引物吗 RT-PCR 一对引物出很多条带各位大侠帮忙看一下第三第四孔都只加了一堆引物为什么出来那么多条带啊,郁闷郁闷,我做的是RTpcr,反转录引物用的是random 9 mers, 请问什么是引物分子?引物合成是? 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. 引物是怎么合成的?我刚接触到引物,想请问一下,引物是怎么合成的呢? 请问PCR一定要两条引物吗?如果我只加一条上游引物,是否可以扩出更长的片断?因为没有下游引物的中止作用了. 我要扩增1200bp的目的片段,但跑胶后结果总是比我的目的带大300多bp,我以为是引物的问题,换过引物也那样请问哪位大侠知道原因啊? 各位大侠谁知道怎么根据小麦线粒体DNA设计引物啊? 请问PCR引物怎么设计 我的引物合成报告单找不到了,引物是在生工合成的,请问谁知道在哪能查引物合成报告单? 假设我有一个引物,上游引物Tm为65.2℃,下游为64.6℃.请问怎样设计退火温度梯度, 这是引物二聚体吗? 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, 请问SSR分子标记的引物如何进行选择?我要做高粱的SSR分子标记,引物选择很重要,但是我对这方面的知识了解的不多, 【求助】Real-time PCR 引物设计求助通常real-time PCR的引物要分别在两个外显子上,但我要研究的target gene 只有一个内含子,而且如果非要PCR产物跨过内含子的话所得出引物特别不好,不是有严重的 请问引物是怎么稀释的? 请问PCR引物存放时间是多少? 请问PCR引物存放时间是多少?