请问人巨噬细胞的消化是用胰蛋白酶+EDTA,还是只用EDTA?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 19:06:12
请问人巨噬细胞的消化是用胰蛋白酶+EDTA,还是只用EDTA?

请问人巨噬细胞的消化是用胰蛋白酶+EDTA,还是只用EDTA?
请问人巨噬细胞的消化是用胰蛋白酶+EDTA,还是只用EDTA?

请问人巨噬细胞的消化是用胰蛋白酶+EDTA,还是只用EDTA?
胰蛋白酶是切割蛋白质的,因为细胞与细胞之间存在着一些连接结构,主要成分是蛋白质,加入适量的胰蛋白酶可以将这些蛋白质降解,从而使得细胞之间彼此分散.EDTA为金属离子螯合剂,许多酶功能的发挥需要一些金属离子作为辅基起作用.EDTA通过螯合金属离子,从而使酶活性降低,以达到抑制反应的目的.所以,一般用酶消化蛋白质,需要EDTA来终止,以防止蛋白酶过度降解蛋白质(如细胞内部的蛋白质).

你好!我认为您应该搞清楚胰蛋白酶和EDTA在消化过程中的作用。
消化的目的是去除细胞之间的连接,细胞之间会有蛋白类细胞外基质存在,从而使细胞之间相互连接在一起及一些蛋白类细胞外基质具有粘附作用,从而贴壁。胰蛋白酶就是作用于赖氨酸和精氨酸羧基断肽键,从而起到消化目的。
一些组织中需要Ca2+等起到维持组织完整性,而EDTA也就是乙二胺四乙酸可以与Ca2+结合,从而去除钙离子,使细胞分...

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你好!我认为您应该搞清楚胰蛋白酶和EDTA在消化过程中的作用。
消化的目的是去除细胞之间的连接,细胞之间会有蛋白类细胞外基质存在,从而使细胞之间相互连接在一起及一些蛋白类细胞外基质具有粘附作用,从而贴壁。胰蛋白酶就是作用于赖氨酸和精氨酸羧基断肽键,从而起到消化目的。
一些组织中需要Ca2+等起到维持组织完整性,而EDTA也就是乙二胺四乙酸可以与Ca2+结合,从而去除钙离子,使细胞分散。其作用比胰蛋白酶缓和。使用浓度为0.02%,以无钙、镁的平衡盐溶液配制。
实验室内常将胰蛋白酶和EDTA联合使用。可提高消化效率,细胞分散情况改善。
EDTA不能被血清抑制,所以消化后必须彻底清洗。EDTA对成纤维细胞作用差。
结合上面所述,你就可以进行判断!

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以我个人的经验,巨噬细胞由于其强附着力的原因,无论是EDTA-胰酶,还是单纯胰酶,消化的效果都不是很理想,建议采用ice-cold的PBS孵育1-2min,用移液器吹打消化即可。需要注意之处是由于巨噬细胞敏感,较容易被激活,且巨噬细胞的激活是不可逆的,因此孵育时间不能过长。...

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以我个人的经验,巨噬细胞由于其强附着力的原因,无论是EDTA-胰酶,还是单纯胰酶,消化的效果都不是很理想,建议采用ice-cold的PBS孵育1-2min,用移液器吹打消化即可。需要注意之处是由于巨噬细胞敏感,较容易被激活,且巨噬细胞的激活是不可逆的,因此孵育时间不能过长。

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请问人巨噬细胞的消化是用胰蛋白酶+EDTA,还是只用EDTA? 胰蛋白酶消化细胞的原理是什么?在做传代细胞培养时,有一步是用胰蛋白酶消化贴壁细胞,使之皱缩成圆形,请问这是什么原理呀? 为什么用胰蛋白酶消化这个我知道,我想知道的是:为什么动物组织培养时,一定要用胰蛋白酶消化,而不是其它的具有这种功能的酶? 为什么用胰蛋白酶消化细胞? 用胰蛋白酶消化贴壁细胞时,为什么细胞会变圆?这是我们做实验时的一道思考题, 胰蛋白酶消化法培养的是人绒毛外滋养细胞的离心问题我培养的是人绒毛外滋养细胞,用的是胰蛋白酶消化法,用的淋巴细胞分离液来分离,但是离心后,没有看到灰白层.是怎么回事呢? 培养三天的神经细胞为什么不长?用胰蛋白酶消化30分钟,DMEM培养基 胰蛋白酶消化什么 请问胰蛋白酶 的序列是什么? 胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么? 胰蛋白酶消化细胞的时间为何要严格控制? 细胞传代过程中,用胰蛋白酶消化2分钟后,使细胞脱落,为什么要吸出胰蛋白酶,在加入培养液进行传代呢把胰蛋白酶吸出去,会不会造成细胞的丢失呢? 氯化锌含量的测定用edt滴定要注意什么 氯化锌含量的测定用edt滴定要注意什么 影响胰蛋白酶的因素是 巨噬细胞吞噬实验目前做巨噬细胞DiI-Ox-LDL uptake实验,请问一下巨噬细胞和DiI-LDL培养的时候是在培养皿还是培养盘上培养比较好?请发zyh122421@sina.com, 为什么胰蛋白酶可以处理动物细胞?例:用胰蛋白酶可以将小鼠肝癌组织消化成单个细胞. 请问美国时间9月19日9:00am EDT是北京时间几点?