英语翻译Photophysical Properties and pH Dependence.The electronicabsorption maxima,molar extinction coefficients,and emission properties of 1-3 are listed in Table 1.Theabsorption,excitation,and emission spectra of 3 at roomtemperature inwater an

英语翻译Photophysical Properties and pH Dependence.The electronicabsorption maxima,molar extinction coefficients,and emission properties of 1-3 are listed in Table 1.Theabsorption,excitation,and emission spectra of 3 at roomtemperature inwater an
英语翻译
Photophysical Properties and pH Dependence.The electronic
absorption maxima,molar extinction coefficients,
and emission properties of 1-3 are listed in Table 1.The
absorption,excitation,and emission spectra of 3 at room
temperature inwater and at 77KinMeOH/EtOH(1:4,v/v)
are plotted in Figure 2.Complex 3 exhibits the typical
singlet metal-to-ligand charge-transfer (1MLCT) absorption
band of ruthenium polypyridyl complexes with a
maximum at 457 nm and a shoulder at∼430 nm (Figure 2
and Table 1).11 In the ultraviolet region,its absorption is
dominated by the intense ligand-centered (LC) ππ* transition
from the ancillary bpy ligands with a maximum at
287 nm.11 A peak at 365 nm is attributed to the dpqpbased
LC transition,a feature similar to those of 2 at 359
and 370 nm.However,unlike 2,which is not emissive in
water,3 exhibits strong luminescence (Φem=0.039) with a
maximum at 617 nm that can be fitted to a monoexponential
decay with τ=582 ns (λexc=355 nm,fwhm ∼8 ns,
under argon; Figure 2).These values are comparable to
those of 1 in water (Φem=0.042,λem=626 nm,τ=630 ns).
The excitation spectrum of 3 monitored at 617 nm overlays
well with its ground state absorption spectrum in
water,indicating that the strong luminescence arises from
3 and not from a highly emissive impurity.As shown in
Figure 2,the 77 K emission spectrum of 3 displays a
vibronic structure with maxima at 576 and 625 nm (Δν ≈ 1361 cm-1) that is typical of the 3MLCT luminescence
of ruthenium polypyridyl complexes,including 1 (582
and 629 nm; Δν ≈ 1284 cm-1) and 2 (582 and 630 nm;
Δν ≈ 1309 cm-1) under similar experimental conditions
(Table 1).11

英语翻译Photophysical Properties and pH Dependence.The electronicabsorption maxima,molar extinction coefficients,and emission properties of 1-3 are listed in Table 1.Theabsorption,excitation,and emission spectra of 3 at roomtemperature inwater an
光物理性质和pH相关性.络合物1－3的电子吸收最大值、克分子消光系数和发射性质列于表1.3在室温水中,以及在MeOH/EtOH (1:4,v/v)中77K下的吸收、激发和发射谱绘于图2.络合物3呈现出钌多吡啶典型的单重金属与配体的电荷传递（1MLCT）吸收带,最大值在457nm处,430nm处则是一个肩部（图2和表1）11.在紫外区,其吸收受来自于附属bpy配体的,最大值在287nm处的,集中的以配体为中心（LC）的ππ*跃迁所主导11.在365nm处的峰值归因于dpqp基的LC跃迁,这是类似于络合物2在359和370nm处峰值的特点.然而,和2不同,3在水中是不发射的,它呈现出最大值的617nm处的强烈发光（Φem=0.039),这可以拟合成τ＝582ns的单指数式衰减（λexc＝355nm,fwhm~8ns,在氩气下；图2）.这些值与络合物1在水中的值相当（Φem=0.042,λem=626nm,τ＝630ns).3在617nm出监测到的激发谱与其在水中的基态吸收谱重叠良好,表明了从3发生了强烈的发光,而不是来自于高发射的杂质.如图2所示的那样,3在77K时的发射谱显示了最大值在576nm和625nm处的振动结构（Δv≈1361cm－1）,这是包括1（582和629nm；Δv≈1284cm－1）和2（582和630nm；Δv≈1309cm－1）的钌多吡啶络合物在类似的试验条件下的3MLCT发光典型的（表1）11.

光物理性质和pH的依赖。电子
吸收,分子消光系数,
1-3排放特性,都列在表1。这个
吸收,兴奋,和发射光谱的三室
在77KinMeOH inwater温度,EtOH(1:4。/ / v)。
在图2中绘出了。复杂的3本典型
metal-to-ligand(1MLCT齐次硝基苯吸收。
polypyridyl钌配合物的...

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光物理性质和pH的依赖。电子
吸收,分子消光系数,
1-3排放特性,都列在表1。这个
吸收,兴奋,和发射光谱的三室
在77KinMeOH inwater温度,EtOH(1:4。/ / v)。
在图2中绘出了。复杂的3本典型
metal-to-ligand(1MLCT齐次硝基苯吸收。
polypyridyl钌配合物的一个
最大的457海里,肩在～430海里(图2)
和表1)课程教学中存在的,它吸收紫外线区域
被强烈的ligand-centered(LC)ππ*过渡
从辅助bpy配以最大
287 nm.11高峰在365海里,dpqpbased
信用证的过渡,一个特征相似,在359页
和370海里。然而,不像2,而不是发射
第三,表现出很强的光(Φem = 0.039)
在第617海里,最多可安装在一个monoexponential
腐烂与τ(λexc = = 582 ns～8海里。355设置为坏死性涎腺化生,
在氩;图2)。这些价值观相媲美
那些在水(Φem = 0.042,λem = 626海里,τ= 630 ns)。
激振力谱的617海里叠在3监测
与它的基态吸收光谱
水,标志着强烈的光所产生的
三、不是从高放射性的杂质。如图所示
图2中,77%的三K发射光谱显示
在vibronic结构与最大值和625海里(Δν个≈1361 cm-1),这是典型的3MLCT发光
polypyridyl钌配合的,包括1(1736
Δν≈629海里;及(2),cm-1规定和630海里;582
Δν≈1309年cm-1)在类似的实验条件
课程教学中存在的(表1)

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用软件翻译的,都是专有名词.能明白大概意思吧?
光物理性质和pH依赖性。电子
最大吸收，摩尔消光系数，
与1-3排放性能列于表1。该
吸收，激发和发射光谱在室温3
温度和77KinMeOH/EtOH浅探（1:4，第V / 5）
绘制在图2。复杂的三展品的典型
单金属到配体电荷转移（配合物Ir）吸收
一个多吡啶钌配合物的乐...

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用软件翻译的,都是专有名词.能明白大概意思吧?
光物理性质和pH依赖性。电子
最大吸收，摩尔消光系数，
与1-3排放性能列于表1。该
吸收，激发和发射光谱在室温3
温度和77KinMeOH/EtOH浅探（1:4，第V / 5）
绘制在图2。复杂的三展品的典型
单金属到配体电荷转移（配合物Ir）吸收
一个多吡啶钌配合物的乐队
最高在457 nm和1?430 nm的肩膀上（图2
和表1）9.11在紫外区，其吸收
主要由强烈的配体为中心（立法会）ππ*过渡
从最高时的辅助联吡啶配体
287 nm.11在365 nm的峰归因于dpqpbased
立法会过渡，在359个功能类似于2人
和370纳米。然而，与二，这是不发光的
水，三强发光展品（Φem= 0.039）与一
在617 nm的最大可安装在monoexponential
衰减与τ= 582纳秒（λexc= 355 nm处，半高宽?8纳秒，
在氩气;图2）。这些值可媲美
那些一水（Φem= 0.042，发射波长= 626 nm处，τ= 630纳秒）。
对3在617 nm的激发光谱监测覆盖
以及与基态吸收谱
水，显示强大的发光来源于
3，而不是从一个高度发光的杂质。所示
图2中，77 K的3显示一个发射光谱
电子振动结构，最大值在576和625纳米（Δν≈一三六一厘米- 1），它是典型的3MLCT发光
多吡啶钌配合物，包括1（582
和629纳米;Δν≈1284厘米- 1）和2（582和630纳米;
Δν≈一千三百○九厘米- 1）在类似的实验条件
（表1）.11

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Photophysical Properties and pH Dependence.
光物理性能与酸碱依赖性
The electronic absorption maxima, molar extinction coefficients, and emission properties of 1-3 are listed in Table 1. The absorption, ...

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Photophysical Properties and pH Dependence.
光物理性能与酸碱依赖性
The electronic absorption maxima, molar extinction coefficients, and emission properties of 1-3 are listed in Table 1. The absorption, excitation, and emission spectra of 3 at room temperature inwater and at 77KinMeOH/EtOH (1:4, v/v) are plotted in Figure 2. Complex 3 exhibits the typical
singlet metal-to-ligand charge-transfer (1MLCT) absorption band of ruthenium polypyridyl complexes with a maximum at 457 nm and a shoulder at∼430 nm (Figure 2 and Table 1).11
1号至3号配合物的电子吸收波长、摩尔消光系数及发射特性都被列于表格1。
3号在室温水中及77KinMeOH/EtOH（含量比例1:4）的吸收、激发及发射光谱被绘制于图示2。
3号展示类似钌多吡啶配合物的典型单态金属至配体电荷转移（1MLCT）的吸收谱带，峰值在457 Nm，肩峰在430 Nm（图示2与表格1）。
In the ultraviolet region, its absorption is dominated by the intense ligand-centered (LC) ππ* transition from the ancillary bpy ligands with a maximum at 287 nm.11 A peak at 365 nm is attributed to the dpqpbased LC transition, a feature similar to those of 2 at 359
and 370 nm. However, unlike 2, which is not emissive in water, 3 exhibits strong luminescence (Φem=0.039) with a maximum at 617 nm that can be fitted to a monoexponential decay with τ=582 ns (λexc=355 nm, fwhm ∼8 ns, under argon; Figure 2). These values are comparable to those of 1 in water (Φem=0.042, λem=626 nm, τ=630 ns).
在紫外线区域，3号的吸收受来自附属bpy配合物的强烈以配合物为主（LC）的过渡所主导，在287 Nm时达最大值。在365 Nm 的峰值是因为基于dpqp的LC过渡，此特点与2号在359 Nm 及370 Nm 时的情况相似。然而，与2号在水中不发射的性能不一样，3号发出强荧光(Φem=0.039)，最大值在617 Nm，符合τ=582 ns的单指数式衰减（氩气环境下λexc=355 nm, fwhm ∼8 ns; 图示2）。这些值与在水中的1号（Φem=0.042, λem=626 nm, τ=630 ns）相似。
The excitation spectrum of 3 monitored at 617 nm overlays well with its ground state absorption spectrum in water, indicating that the strong luminescence arises from
3 and not from a highly emissive impurity. As shown in Figure 2, the 77 K emission spectrum of 3 displays a vibronic structure with maxima at 576 and 625 nm (Δν ≈ 1361 cm-1) that is typical of the 3MLCT luminescence of ruthenium polypyridyl complexes, including 1 (582
and 629 nm; Δν ≈ 1284 cm-1) and 2 (582 and 630 nm; Δν ≈ 1309 cm-1) under similar experimental conditions (Table 1).11
在617 Nm监测到3号的激发光谱能很好地覆盖水中的基态吸收光谱，这指出了强光是发自3号而不是来自高发射杂质。犹如图示2所示，3号的77K发射光谱展示一种振子结构，最大值在576与625 Nm (Δν ≈ 1361 cm-1)，这是钌多吡啶配合物3MLCT发光的典型表现；在类似的实验条件下，包括1号(582 and 629 nm; Δν ≈ 1284 cm-1)及2号(582 and 630 nm; Δν ≈ 1309 cm-1)都有相同的表现（表格1）。
注：原文中出现的许多11，不知是何意义！！

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光物理性质和pH的依赖。电子
吸收,分子消光系数,
1-3排放特性,都列在表1。这个
吸收,兴奋,和发射光谱的三室
在77KinMeOH inwater温度,EtOH(1:4。/ / v)。
在图2中绘出了。复杂的3本典型
metal-to-ligand(1MLCT齐次硝基苯吸收。
polypyridyl钌配合物的...

全部展开

光物理性质和pH的依赖。电子
吸收,分子消光系数,
1-3排放特性,都列在表1。这个
吸收,兴奋,和发射光谱的三室
在77KinMeOH inwater温度,EtOH(1:4。/ / v)。
在图2中绘出了。复杂的3本典型
metal-to-ligand(1MLCT齐次硝基苯吸收。
polypyridyl钌配合物的一个
最大的457海里,肩at& # 8764;430海里(图2)
和表1)课程教学中存在的,它吸收紫外线区域
被强烈的ligand-centered(LC)ππ*过渡
从辅助bpy配以最大
287 nm.11高峰在365海里,dpqpbased
信用证的过渡,一个特征相似,在359页
和370海里。然而,不像2,而不是发射
第三,表现出很强的光(Φem = 0.039)
在第617海里,最多可安装在一个monoexponential
腐烂与τ(λexc = = 582 ns 355海里,设置及8764;8坏死性涎腺化生,
在氩;图2)。这些价值观相媲美
那些在水(Φem = 0.042,λem = 626海里,τ= 630 ns)。
激振力谱的617海里叠在3监测
与它的基态吸收光谱
水,标志着强烈的光所产生的
三、不是从高放射性的杂质。如图所示
图2中,77%的三K发射光谱显示
在vibronic结构与最大值和625海里(Δν个≈1361 cm-1),这是典型的3MLCT发光
polypyridyl钌配合的,包括1(1736
Δν≈629海里;及(2),cm-1规定和630海里;582
Δν≈1309年cm-1)在类似的实验条件
课程教学中存在的(表1)
太吓唬我了。。。-，-
给分吧~

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